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华东医药国内首个乌司奴单抗注射液生物类似药赛乐信开出全国首张处方发布日期:2024-11-18 18:41    点击次数:199

转自:华东医药股份有限公司

2024年11月13日,华东医药的国产首个乌司奴单抗注射液(赛乐信)由北京大学人民医院开出全国首张处方,成人中重度斑块状银屑病患者迎来了一种新的治疗选择。

银屑病是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,其特征是皮肤上出现红斑、鳞屑和瘙痒。在我国,银屑病影响着数以百万计的患者,其中超半数患者的病程可达10年以上,严重影响患者的身心健康、日常学习、工作和社交等正常生活。

银屑病发病机制复杂,涉及遗传、免疫与环境等多种因素。分子层面,银屑病与免疫系统的异常激活密切相关。在银屑病患者中,活化的树突状细胞(DC)可产生白介素12(IL-12)和白介素23(IL-23),诱导辅助性T细胞1(Th1)和辅助性T细胞17(Th17)等活化或增殖,从而分泌特异性炎症细胞因子,刺激角质形成细胞过度增殖及产生相关的细胞因子和趋化因子,形成皮肤炎症微环境,导致银屑病患者皮肤角质层的快速累积和脱落,产生银屑病特有的鳞屑和红斑。其中,IL-12和IL-23共享的p40亚单位在这一过程中起到了重要的调节作用。

我国银屑病治疗已迈入生物制剂时代。目前临床已证实生物制剂疗效优于既往传统治疗,且具有良好的安全性。然而,如何更好地进行银屑病长期管理仍面临挑战。

赛乐信®的优势在于其精准的靶向作用,它能够特异性结合IL-12和IL-23的p40亚单位,抑制这两种关键细胞因子的生物活性,进一步抑制Th1、Th17细胞的增殖和活化,阻断银屑病核心致病通路,同时降低其他免疫细胞的炎症反应,从根本上改善银屑病的症状。

赛乐信®的临床应用,是基于其在Ⅲ期临床试验中展现出与原研乌司奴单抗相当的疗效与安全性;且赛乐信®为全人源IgG1单克隆抗体,表达平台为中国仓鼠卵巢细胞,基本不含唾液酸化组分,免疫原性风险更低,维持期每年仅需给药四次即可实现长期临床缓解。

华东医药在自免领域已形成差异化产品布局,是国内自身免疫性疾病领域种类覆盖最为全面的医药公司之一,拥有在研生物药和小分子创新产品10余款。在银屑病治疗领域,公司目前已布局生物制剂乌司奴单抗注射液、口服小分子药物环孢素软胶囊、单方外用制剂ZORYVE®乳膏剂和泡沫剂以及复方外用制剂Wynzora®乳膏,形成了多靶点、多作用机制的银屑病产品组合,可实现全周期全人群覆盖。公司将积极发挥在该领域积累的商业化优势,加快赛乐信®获批上市后的市场推广工作,同时继续深耕自身免疫领域,不断丰富创新研发管线,为患者带来更多临床获益的优质产品。

(转自:华东医药股份有限公司)



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